¿qué es movitrem?

Cómo funciona el descovy

Llevo algo más de 6 meses con el tratamiento de la PrEP y no ha habido ningún problema. No ha pasado nada, nada, nada. Excepto, a pesar de un gran aumento de las relaciones sexuales. Tuve un mal episodio hipomaníaco el año pasado que se tradujo en malas elecciones), no tengo el VIH. Así que, ¡supongo que ha funcionado!

«NO tomes Truvada ni Descovy si te preocupa tu cara y tu cintura. Es mejor abstenerse. Tomé Truvada durante seis meses y mis mejillas perdieron grasa y están hundidas. Además, la grasa se redistribuyó hacia mi cintura y se volvió aún más densa.

«Mi marido y yo hemos estado tomando Truvada como PrEP durante los últimos tres años y medio. El único síntoma que ambos experimentamos durante las primeras semanas fue un leve dolor de cabeza muy localizado y casi constante, localizado justo por encima y detrás del paladar – muy parecido a donde uno sentiría un «congelamiento del cerebro», cuya sensación es mucho más desagradable, aunque de mucha menor duración, que el efecto secundario que experimentamos al comenzar a tomar Truvada. El dolor de cabeza no fue debilitante y pudimos tolerarlo sin tomar analgésicos. Aparte de esos dolores de cabeza iniciales tipo «helado», hemos tolerado muy bien Truvada y nuestros resultados de laboratorio siempre han sido normales.

Tenofovir

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha aprobado hoy Descovy (emtricitabina 200 mg y tenofovir alafenamida 25 mg) en adultos y adolescentes de riesgo que pesen al menos 35 kg para la profilaxis previa a la exposición al VIH-1 (PrEP) con el fin de reducir el riesgo de infección por el VIH-1 a través de las relaciones sexuales, excluyendo a los que mantienen relaciones sexuales vaginales receptivas. Descovy no está indicado en personas con riesgo de infección por VIH-1 por relaciones sexuales vaginales receptivas porque no se ha evaluado la eficacia en esta población.

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Según los Centros de Control y Prevención de Enfermedades, 38.739 personas recibieron un diagnóstico de VIH en Estados Unidos en 2017. Para hacer frente a esta epidemia, el presidente Trump anunció una iniciativa, Ending the HIV Epidemic: Un plan para América, en su discurso sobre el Estado de la Unión del 5 de febrero de 2019. Esta oportunidad para eliminar las nuevas infecciones por VIH en nuestra nación busca proporcionar a nuestras comunidades más afectadas la experiencia, la tecnología y los recursos adicionales necesarios para hacer frente a la epidemia del VIH. El objetivo es reducir las nuevas infecciones en un 75% en los próximos cinco años y en un 90% en los próximos diez años, evitando más de 250.000 infecciones por VIH en ese lapso.

Tenofovir alafenamide

Emtricitabine is a nucleoside analog of cytidine. Tenofovir disoproxil is transformed in vivo into tenofovir, which is a nucleoside monophosphate (nucleotide) analog of adenosine monophosphate. Both emtricitabine and tenofovir have specific activity against human immunodeficiency virus (HIV-1 and HIV-2) and hepatitis B virus. Emtricitabine and tenofovir are phosphorylated by cellular enzymes to form emtricitabine triphosphate and tenofovir diphosphate, respectively. In vitro studies have shown that both emtricitabine and tenofovir can be fully phosphorylated when combined together in cells. Emtricitabine triphosphate and tenofovir diphosphate competitively inhibit HIV-1 reverse transcriptase, resulting in DNA strand disruption. Both emtricitabine triphosphate and tenofovir diphosphate are weak inhibitors of mammalian DNA polymerases and there is no evidence of mitochondrial toxicity in vitro or in vivo.

Efectos secundarios de la emtricitabina y el tenofovir

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha aprobado hoy Descovy (emtricitabina 200 mg y tenofovir alafenamida 25 mg) en adultos y adolescentes de riesgo que pesen al menos 35 kg para la profilaxis previa a la exposición al VIH-1 (PrEP) con el fin de reducir el riesgo de infección por el VIH-1 a través de las relaciones sexuales, excluyendo a quienes mantienen relaciones sexuales vaginales receptivas. Descovy no está indicado en personas con riesgo de infección por VIH-1 por relaciones sexuales vaginales receptivas porque no se ha evaluado su eficacia en esta población.

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Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, 38.739 personas recibieron un diagnóstico de VIH en Estados Unidos en 2017. Para hacer frente a esta epidemia, el presidente Trump anunció una iniciativa, Ending the HIV Epidemic: Un plan para América, en su discurso sobre el Estado de la Unión del 5 de febrero de 2019. Esta oportunidad para eliminar las nuevas infecciones por VIH en nuestra nación busca proporcionar a nuestras comunidades más afectadas la experiencia, la tecnología y los recursos adicionales necesarios para hacer frente a la epidemia del VIH. El objetivo es reducir las nuevas infecciones en un 75% en los próximos cinco años y en un 90% en los próximos diez años, evitando más de 250.000 infecciones por VIH en ese lapso.

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